Bỏ qua đến nội dung chính
    Bạn cần biết Tiện ích Liên hệ
    Theo dõi báo trên
    YoutubeFacebookTiktokZalo
    Báo Thanh Niên
    Quảng cáoĐặt báoĐăng nhập
    avatar-user
    Bình luận mới được duyệtXem tất cả
    Thông tin tài khoản Đổi mật khẩu Tin đã lưu Tin đã xem Đăng xuất
    • Chính trị
      Chính trị
    • Thời sự
      Thời sự
    • Thế giới
      Thế giới
    • Kinh tế
      Kinh tế
    • Đời sống
      Đời sống
    • Sức khỏe
      Sức khỏe
    • Giới trẻ
      Giới trẻ
    • Giáo dục
      Giáo dục
    • Du lịch
      Du lịch
    • Văn hóa
      Văn hóa
    • Giải trí
      Giải trí
    • Thể thao
      Thể thao
    • Công nghệ
      Công nghệ - Game
    • Xe
      Xe
    • Video
      Video
    • Tiêu dùng
      Tiêu dùng
    • Thời trang trẻ
      Thời trang trẻ
    Đóng menu
    Chào ngày mới Tin 24h Tin thị trường Tin 360
    Video Magazine
    Tiện ích Bạn cần biết Liên hệ Thông tin toà soạn Liên hệ quảng cáo

    bệnh hiếm

    Tăng nhận thức cộng đồng về bệnh hiếm

    Tăng nhận thức cộng đồng về bệnh hiếm

    AstraZeneca Việt Nam vừa công bố các đội chiến thắng Dự án iDEA 2025 - sáng kiến toàn cầu nuôi dưỡng tài năng trẻ cho ngành y dược, liên quan đến bệnh hiếm.
    Chóng mặt có thể là triệu chứng của bệnh hiếm

    Chóng mặt có thể là triệu chứng của bệnh hiếm

    Hàng chục ngàn người bệnh ung thư, bệnh hiếm được thông tuyến điều trị

    Hàng chục ngàn người bệnh ung thư, bệnh hiếm được thông tuyến điều trị

    Quốc Tuấn trải lòng về hành trình tìm lại cuộc sống bình thường cho con trai Bôm

    Quốc Tuấn trải lòng về hành trình tìm lại cuộc sống bình thường cho con trai Bôm

    Suýt gục ngã khi con mắc bệnh hiếm, người phụ nữ được tiếp thêm sức mạnh từ mẹ

    Suýt gục ngã khi con mắc bệnh hiếm, người phụ nữ được tiếp thêm sức mạnh từ mẹ

    Celine Dion mong 'phép màu' để chữa khỏi bệnh hiếm

    Celine Dion mong 'phép màu' để chữa khỏi bệnh hiếm

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Chiến binh thầm lặng

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Chiến binh thầm lặng

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Trong thế giới đơn độc
    Phóng sự / Điều tra

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Trong thế giới đơn độc

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Thuốc đặc trị và 'sữa hiếm'
    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Thuốc đặc trị và 'sữa hiếm'
    Phóng sự / Điều tra

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Thuốc đặc trị và 'sữa hiếm'

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Hai lần mất con vì bệnh lạ
    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Hai lần mất con vì bệnh lạ
    Phóng sự / Điều tra

    Cuộc chiến với bệnh hiếm: Hai lần mất con vì bệnh lạ

    Con mắc bệnh hiếm, mẹ chăm con 17 năm mòn mỏi chờ ngày có thuốc
    Nỗi đau con gái mắc bệnh hiếm, người mẹ 17 năm chăm sóc: 'Nguyện xuống tóc nếu…'
    Gia đình

    Nỗi đau con gái mắc bệnh hiếm, người mẹ 17 năm chăm sóc: 'Nguyện xuống tóc nếu…'

    Anh em cưới vợ, dạm ngõ cùng ngày rồi đón con đầu lòng cùng ngày
    Bệnh hiếm và những sắc màu hy vọng
    Magazine

    Bệnh hiếm và những sắc màu hy vọng

    Bệnh hiếm là gì? Có hy vọng nào cho việc tiếp cận thuốc chữa bệnh hiếm hay không?
    58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em
    Sức khỏe

    58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em

    Một tháng ròng rã cứu sản phụ nguy kịch sau sinh do mắc bệnh hiếm
    Người mẹ có con mắc bệnh hiếm: 'Hạnh phúc là còn được ôm con vào lòng'
    Đời sống

    Người mẹ có con mắc bệnh hiếm: 'Hạnh phúc là còn được ôm con vào lòng'

    Điều ước của mẹ khi lần đầu được con trai tổ chức sinh nhật
    Não người phụ nữ chết dần do mắc bệnh hiếm gặp
    Sức khỏe

    Não người phụ nữ chết dần do mắc bệnh hiếm gặp

    Mắc bệnh lạ, vòng 1 của người phụ nữ phát triển liên tục
    Kinh nghiệm chi trả thuốc hiếm, thuốc cứu mạng
    Thời sự

    Kinh nghiệm chi trả thuốc hiếm, thuốc cứu mạng

    Mong sớm có quy trình dự trữ thuốc hiếm cấp quốc gia
    Bệnh hiếm gặp khiến chàng trai 23 tuổi 'ngừng lão hóa'
    Sức khỏe

    Bệnh hiếm gặp khiến chàng trai 23 tuổi 'ngừng lão hóa'

    Căn bệnh hiếm gặp khiến người phụ nữ có hơn 100 khối u trong người
    Mắc bệnh hiếm, cô gái phải hút 6,5 lít mỡ từ chân
    Sức khỏe

    Mắc bệnh hiếm, cô gái phải hút 6,5 lít mỡ từ chân

    Phẫu thuật lấy 4 kg mỡ u cục trên cơ thể người mắc bệnh Madelung
    Bé gái 18 tháng tuổi phải cắt buồng trứng vì bệnh hiếm gặp
    Sức khỏe

    Bé gái 18 tháng tuổi phải cắt buồng trứng vì bệnh hiếm gặp

    Cô gái 19 tuổi mang khối u nang buồng trứng nặng hơn 8,5 kg
    Người đàn ông hôn mê sau khi bỏ bữa sáng, bác sĩ phát hiện bệnh hiếm
    Sức khỏe

    Người đàn ông hôn mê sau khi bỏ bữa sáng, bác sĩ phát hiện bệnh hiếm

    Bị muỗi chích, chàng trai hôn mê, nhiễm trùng máu, suy nội tạng
    Anh em sinh đôi có hàng trăm khối u do bệnh hiếm
    Sức khỏe

    Anh em sinh đôi có hàng trăm khối u do bệnh hiếm

    Căn bệnh hiếm gặp này nam giới cần cảnh giác
    Bệnh bướu bò tót hiếm gặp ở nữ giới
    Sức khỏe

    Bệnh bướu bò tót hiếm gặp ở nữ giới

    Lúc nào cũng đói bụng, coi chừng đang mắc bệnh nguy hiểm
    Mắc bệnh hiếm gặp, cô gái 19 tuổi trông như đứa trẻ 6 tuổi
    Sức khỏe

    Mắc bệnh hiếm gặp, cô gái 19 tuổi trông như đứa trẻ 6 tuổi

    Thương cho cô bé khóc cũng không dám vì mắc căn bệnh kỳ lạ
    Xúc động lời cảm ơn chân thành của bé gái mắc bệnh hiếm ngày ra viện
    Đời sống

    Xúc động lời cảm ơn chân thành của bé gái mắc bệnh hiếm ngày ra viện

    Cha mẹ hối cưới và lễ thành hôn như mơ của cặp đôi nam ở miền Tây
    Thắp lên nhiều tia sáng hy vọng cho bệnh nhân bệnh hiếm
    Bạn cần biết

    Thắp lên nhiều tia sáng hy vọng cho bệnh nhân bệnh hiếm

    Ngày 25.2 vừa qua, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cùng công ty Sanofi Việt Nam đã triển khai chương trình Hưởng ứng Ngày Bệnh hiếm “Hãy sẻ chia sắc màu của bạn”.
    Nỗ lực không ngừng vì chất lượng sống của bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam
    Sức khỏe

    Nỗ lực không ngừng vì chất lượng sống của bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam

    Trong những năm qua, Việt Nam dần chú trọng hơn đến bệnh hiếm và từng bước nâng cao năng lực trong chẩn đoán, điều trị và quản lý một số bệnh hiếm.
    Chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam ngày càng tiến bộ
    Sức khỏe

    Chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam ngày càng tiến bộ

    Một số phản ứng sau tiêm vắc xin Covid-19 Pfizer ở trẻ em
    Xem thêm
    Chính trịThời sự Thế giới Kinh tế
    Đời sống Sức khoẻ Giới trẻ Giáo dục
    Du lịch Văn hoá Giải trí Thể thao
    Công nghệ Xe Thời trang trẻ Video
    Bạn đọc Rao vặt
    footer__logo
    Đặt báo Quảng cáo RSS Tòa soạn Chính sách bảo mật
    Theo dõi báo trên

    Hotline

    0906 645 777

    Liên hệ quảng cáo

    0908 780 404

    Tổng biên tập: Nguyễn Ngọc Toàn

    Phó tổng biên tập thường trực: Hải Thành

    Phó tổng biên tập: Lâm Hiếu Dũng

    Phó tổng biên tập: Trần Việt Hưng

    Tổng thư ký tòa soạn: Đức Trung

    Giấy phép xuất bản số 110/GP - BTTTT cấp ngày 24.3.2020 © 2003-2026 Bản quyền thuộc về Báo Thanh Niên. Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản. Chứng nhận tín nhiệm mạng